Associazioni, pazienti e caregiver segnalano che è diventato sempre più difficile (con)vivere quotidianamente con la malattia e che a causa della difficoltà di accesso alle cure la qualità di vita peggiora, l’opportunità di una vita professionale si complica poiché alcuni diritti alla salute non sono di fatto esigibili. Questo accade anche perché il Piano nazionale della cronicità risulta, nella maggior parte dei territori, profondamente disatteso generando non poche disuguaglianze, a partire dalle diverse tempistiche con cui le Regioni recepiscono il Piano.

Questi sono alcuni dei temi di cui si è parlato all’evento di presentazione del XX Rapporto sulle politiche della cronicità “Fermi al Piano”, svoltosi a Roma il 13 dicembre presso il Centro Congressi Roma Eventi.